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除颤监护reanibex 800
除颤监护reanibex 800
聚慕货号 : JM1190-754625
商品类别 : 除颤监护仪 / 院前急救
批准文号 : 国械注进20163080061
类 别 : 三类医疗器械
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产品描述

注册信息

产品名称 

除颤监护仪Monitor Defibrillator 

管理类别 

第三类 

型号规格 

REANIBEX 800 

结构及组成/主要组成成分 

该产品由主机、成人***次性多功能电极片、儿童***次性多功能电极片、 3/5/10导ECG导联线、***次性心电电极片、血氧连接电缆、NIBP连接管、EtCO2采样管、可充电的NiMH电池、AC/DC电源模块(无AC电源电缆)、 AC电源电缆、DC电源电缆、配件包、便携包组成,详见附页。 

适用范围/预期用途 

该产品适用于医院急救及院外急救,用于终止患者的心动过速和心室颤动症状,可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏,同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、 无创血压、呼吸末二氧化碳监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状,适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速,适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者,适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓,适用于成人和儿科患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的ECG波形和心率,适用于成人和儿科患者。脉搏血氧饱和度监护用于测量脉搏血氧饱和度和脉搏率,适用于成人和儿科患者。无创血压监护用于监护患者血压,适用于成人、小儿(含婴儿)和新生儿患者。呼吸末二氧化碳监护用于监护患者的呼吸末二氧化碳,适用于成人和儿科患者。该产品应由经基本生命支持、高***生命支持或经急性心脏应急培训合格的医务人员操作。该产品每次仅供单个患者使用。 



欢迎语

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